可见异物全自动检查分析仪在现代制药行业中扮演着至关重要的角色，其性能特点确保了药品质量的严格控制。以下是该分析仪的性能特点科普介绍：
首先，这款分析仪严格按照《中国药典》2020年版通则中的光散射法检测要求设计，专门用于注射液(安瓿瓶、西林瓶)中可见异物的自动检测。它不仅能检测西药、中成药，还能应对其他生物制品，保证了检测范围的广泛性和适应性。
其次，全自动化设计是该分析仪的一大亮点。从自动进样、自动检测到自动判别，再到样品分类和报告出具，整个过程无需人工干预，提高了检测效率和准确性。
在硬件配置上，分析仪采用了XYZ三轴机械坐标定位，确保了样品在检测过程中的平稳性。双光源组合式精密检测系统以及高分辨率远心镜头，使样品中的杂质得以清晰显现，采样和图像处理速度高达125f/s，满足了高速、高精度的检测需求。
此外，该分析仪还具备强大的数据存储和管理功能。44工位圆盘结构设计以及双工位检测判定区域分配，使得一次可检测20只样品和2只标准品。同时，独立的数据库系统可以有效地进行数据存储和后期调用，历史检测结果可保存成独立报告，方便打印和追溯。
在安全性方面，分析仪采用四级权限管理功能，结合指纹识别技术，确保了不同使用人员的使用权限分类和人员管理。系统工作站软件不仅具备实验方法存储和调用功能，还支持实验数据和工作日志的查询与导出，满足了中国药典和欧美药典的数据完整性需求。
为了满足不同规格样品的检测需求，分析仪可选配不同的安装固定座，灵活应对各种检测场景。
可见异物全自动检查分析仪以其高效、准确、安全、灵活的性能特点，为制药行业的质量控制提供了强有力的技术支持。